天津红日药业股份有限公司是经天津市人民政府《关于同意将天津市大通红日制药有限公司变更为天津红日药业股份有限公司的批复》批准，以 2000 年8 月31 日经天津津源会计师事务所有限公司审计的净资产为依据，由大通红日整体变更发起设立的股份有限公司。公司位于天津市武清开发区泉发路西，厂区占地面积4万平方米，拥有药用原料、注射液、口服制剂等多品种、多剂型的生产车间及生产线。公司整体环境优雅，设备先进，全部剂型的生产车间均已通过GMP认证。

    公司经营范围为小容量注射剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药生产；中药提取；生物工程药品、基因工程药品、植化药品的研究、开发、咨询、服务；普通货运。公司是天津市科学技术委员会、天津市财政局、天津市国家税务局及天津市地方税务局联合认定的高新技术企业，拥有专利 13 项（其中发明专利9项，实用新型专利3项，外观设计专利1项），已受理发明专利 18项，申请科技部、发改委及天津市科委等科研课题，包括科技型中小企业创新基金项目、国家科技重大专项、科技成果转化项目、国家高技术产业发展投资计划等，共计18项。公司拥有国家新药证书 8 个，药品批准文号21个，全部剂型的生产车间均已通过 GMP 认证。 　　
    本公司主要从事中成药以及西药的研发、生产和销售，主导产品包括血必净注射液和盐酸法舒地尔注射液等。血必净注射液是目前国内唯一经 SFDA 批准的治疗脓毒症和多脏器功能障碍综合征的国家二类新药，治疗机理清楚，治疗效果显著，在细分市场具有垄断地位；公司拥有该药物的自主知识产权，拥有 2项国家发明专利；该药物的研发和产业化获得国家发改委“国家高技术产业发展投资计划”和科技部“科技型中小企业创新基金项目”等多项支持，先后获得天津市2006 年度技术创新优秀项目一等奖、中国中西医结合学会颁发的科学技术奖二等奖、天津市2007 年度专利优秀奖及天津市 2008 年科技进步奖二等奖等奖项；2006 年5 月被科技部和国家保密局联合认定为“秘密级国家秘密技术”，2009 年被卫生部《甲型H1N1流感诊疗方案（2009年试行版第二版）》选定为中医辩证治疗药物。 　　
    盐酸法舒地尔注射液为国家二类新药，是国内首个上市的 Rho 激酶抑制剂。本公司是国内第一家生产该品种原料药和注射剂的企业，并拥有 4 年的新药过渡期。该药品的研发和产业化获得科技部“科技型中小企业创新基金”和天津市科委“科技成果转化项目成果认定项目”等多项支持；并获得天津市 2007 年度技术创新优秀项目一等奖和天津市 2008 年科技进步奖二等奖等奖项。 　　
    公司始终坚持“追求卓越品质，创造健康生活”的理念，在靶向学术营销的带动下，业绩斐然。此外，公司还不忘回报社会，曾多次捐款捐物，取得了良好的口碑，得到了社会各界的广泛认同。 　　
    2009年10月30日，公司正式在深圳证券交易所创业板挂牌上市，抓住这一发展机遇，通过技术创新、管理创新、专业的学术推广及募集资金项目建设，全面提升了公司新药研发能力、生产能力、运营效率、市场占有率和盈利能力，取得了良好的成绩，今后，公司将继续巩固和发展企业整体的实力和竞争力，回报社会、回报股东。